Alphaflorovet 20 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln für Schweine Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

alphaflorovet 20 mg/g arzneimittel-vormischung zur herstellung von fütterungsarzneimitteln für schweine

alpha-vet allatgyogyaszati kft - florfenicol -

Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ubropen 600 mg suspension zur intramammären anwendung bei laktierenden kühen

vetcare oy - procain benzylpenicillin monohydrat -

MS-H Vaccine Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stamm ms-h - immunologischen arzneimitteln für aves, live-bakterielle impfstoffe - hähnchen - für die aktive immunisierung von zukünftigen broilerhühnern, zukünftigen legehennenhühnern und zukünftigen legehühnern, um luftsackläsionen zu reduzieren und die anzahl von eiern mit abnormaler schalenbildung, verursacht durch mycoplasma synoviae, zu verringern.

Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung bei laktierenden Kühen Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ubropen 600 mg suspension zur intramammären anwendung bei laktierenden kühen

vetcare limited (8092013) - benzylpenicillin - procain 1 h<2>o - suspension zur intramammären anwendung - benzylpenicillin - procain 1 h<2>o (00272) 600 milligramm - rind, zur milchproduktion

Teriflunomid Devatis 14 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teriflunomid devatis 14 mg filmtabletten

devatis gmbh (8160507) - filmtablette - 14 mg

Teriflunomid Devatis 7 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

teriflunomid devatis 7 mg filmtabletten

devatis gmbh (8160507) - filmtablette - 7 mg

Draxxin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - pigs; cattle; sheep - rinder: behandlung und metaphylaxis bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni und mycoplasma bovis empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. behandlung von infektiöser boviner keratokonjunktivitis (ibk) im zusammenhang mit moraxella bovis, die gegenüber tulathromycin empfindlich ist. schweine: behandlung und metaphylaxis der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis und bordetella bronchiseptica empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. draxxin sollte nur verwendet werden, wenn schweine voraussichtlich innerhalb von 2-3 tagen an der krankheit leiden. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.

Ubropen 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ubropen 600 mg suspension zur intramammären anwendung

vetcare - benzylpenicillin-procain-monohydrat - suspension zur intramammären anwendung - 600 mg - benzylpenicillin-procain-monohydrat 60 mg/g - procaine benzylpenicillin - rind